1.哪些特定應用使用μ-Slide VI 0.1？ 如果實驗中的細胞數量有限(例如當使用原代小鼠細胞時)，或者使用少量的試劑做進行免疫熒光，建議使用μ-Slide VI 0.1?。對于灌注實驗，μ-Slide VI 0.1?會產生較高水平的剪切應力。 
2. μ-Slide內的流型是Y型湍流嗎？ 不是，當使用標準流速和水性介質時，在小通道中無法實現湍流特性。無量綱雷諾數(Re)用于表征不同的流型。層流發生在低雷諾數，而湍流發生在高雷諾數。表明管道和生物容器中層流的臨界雷諾數是Re=2000。雷諾數超過Re 4000，有可能代表湍流。即使在 μ-Slide y-shaped中流速非常高（60毫升/分鐘），雷諾數仍非常低，約為Re=200，表明層流。 3.多大的剪切應力適合于滾動和粘附分析？ 在滾動和粘附分析中，應該使用與內皮細胞層的標準流動調節相同的參數。有兩件事需要考慮：在進行滾動和粘附實驗之前，內皮細胞層應該進行幾天的流動調節。這個階段的剪切應力可能不同于在滾動和粘附期間施加的剪切應力。其次，在粘附試驗中，灌注培養基的速度也起作用。可能需要改變剪切應力。此外，有必要測試較佳的流速/剪切應力。 4.在進行分析之前，應該對細胞層施加多長時間的剪切應力？ 細胞對機械剪切應力的適應性反應可長達數天。因此，根據您正在研究的標記，可能有必要在分析前對細胞層進行長達幾天的調節。我們建議在長期實驗中測試感興趣的參數，以確定較佳的測量時間點。 5.應該對內皮細胞施加多大的剪切力？ 
生理剪切應力取決于感興趣的組織和血管類型。根據文獻，人體內的生理剪切應力值在0至60dyn/cm2之間變化。在開始實驗之前，確定適用于所用細胞類型的相關剪切應力范圍至關重要。 9.硅珠如何再生？ 
將硅膠珠加熱即可輕松再生。請按照ibidi泵系統的說明書中的方案進行回收。 10.灌注裝置多久可以重復使用一次？ 
我們不建議重復使用灌注組件。每次實驗都使用一個新的灌注裝置，獲得可復制和可靠的結果。您可以在ibidi泵系統說明書中找到有關滅菌和清潔的其他信息。 11.如何確保細胞獲得孵化后的空氣？ 
ibidi泵系統的設置確保來自培養箱內部的具有正確CO2濃度的無菌空氣驅動灌注。有關詳細說明，請參見ibidi泵系統的說明書。 |
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